Publicado por Y Rabinovitz
1 ‘evento adverso grave’ por 330 inyecciones
El miércoles de la semana pasada, el Ministerio de Salud alemán ( Bundesgesundheitsministerium ) publicó un anuncio en su cuenta oficial de Twitter, solicitando a los miembros del público en general que hayan experimentado un evento adverso después de la vacunación contra el COVID que se comuniquen con el departamento de investigación y datos del Ministerio, el Paul Instituto Ehrlich (PEI).
Una de cada cinco mil personas ha experimentado un evento adverso grave después de la vacunación contra el COVID. Si sospecha que está sufriendo un efecto adverso, busque asistencia médica e informe sus síntomas al Instituto Paul Ehrlich.
El texto dentro del cuadro gráfico agregó:
¿Sospecha un evento adverso después de la vacunación contra el coronavirus? Comuníquese con su médico e informe sus síntomas a la PEI a través de su formulario especial.
En cuestión de horas, el tuit se volvió a publicar ampliamente en las redes sociales y en varios sitios de medios basados en la verdad. Las respuestas al tweet en sí mostraron que la admisión del Ministerio reflejaba la experiencia de los alemanes promedio, y al menos un alemán notó la ironía de que los médicos que informan sobre eventos adversos pueden quedarse sin trabajo.
Luego, las noticias empeoraron: el Ministerio de Salud alemán agregó una enmienda a su tuit original:
https://platform.twitter.com/embed/Tweet.
[Traducción:] “Corrección: La tasa de notificación de reacciones adversas graves según los datos de PEI es de 0,2 notificaciones por cada 1000 dosis”. Es decir, el Ministerio admitía ahora un reporte de reacción adversa grave por cada cinco mil inyecciones , no personas, como se dijo originalmente.
Los medios basados en la verdad notaron debidamente la enmienda y, en ese momento, parece que alguien (ya sea en Twitter o en otro lugar) entró en pánico y eliminó el tweet original (de alguna manera omitió eliminar la corrección). La cadena de eventos fue documentada por un escritor en un sitio de noticias que publicó el tweet original solo para descubrir que había desaparecido.
Además, al menos una cuenta de Twitter fue suspendida por retuitear la publicación ahora eliminada, su propietario informó que su publicación había “violado la política sobre la difusión de información engañosa y potencialmente dañina relacionada con COVID-19”.
https://platform.twitter.com/embed/Tweet.
Alrededor de una hora después, Twitter (o quizás funcionarios del gobierno alemán) restablecieron el tweet original, y el Ministerio de Salud alemán señaló inmediatamente debajo que: «El riesgo de un evento adverso grave después de la vacunación contra el COVID es muy leve», y agregó que un «incorrecto». cálculo” se había publicado anteriormente, sin especificar qué había fallado.
También recalcaron que los eventos adversos informados al PEI solo eran sospechosos de estar vinculados a la vacunación y que no se había probado un nexo causal.
“Muy leve” o no, los datos de PEI son alarmantes. Según los informes recibidos, alrededor del uno por ciento de los informes de eventos adversos relacionados con una muerte (2.810 personas). El cuatro por ciento de los casos informados se referían a daños permanentes y otro 33 por ciento de los informes se relacionaban con personas que aún no se habían recuperado.
Al igual que VAERS, el sistema de recopilación de datos administrado por el Ministerio de Salud alemán utiliza informes pasivos, lo que significa que es probable que el factor de subregistro sea extremadamente significativo (y esto lo reconoce el CDC, que opera VAERS). Sin embargo, solo un mes antes de que el Ministerio de Salud alemán publicara su tuit en el que rogaba ostensiblemente a las personas que informaran sobre sus eventos adversos, un estudio diferente presentó resultados que hacen que la cifra de uno en cinco mil parezca leve.
Este fue un estudio realizado por la Red de Investigación de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia de la UE, junto con la Red de Colaboración de Vigilancia de Vacunas para Europa. Recopiló hallazgos de once países europeos, incluida Alemania.
El objetivo declarado del estudio era «recopilar datos sobre las reacciones adversas notificadas por los pacientes de diferentes vacunas contra el COVID-19, estimar la frecuencia, comparar las tasas de incidencia… después de la(s) primera/segunda(s) dosis… así como dosis de refuerzo…» Receptores de vacunas cuyos datos fueron recolectados fueron seguidos durante seis meses después de su primera dosis (un seguimiento significativamente más largo que los ensayos de las compañías farmacéuticas). El objetivo era incluir datos de hasta 60 mil personas, “lo que superaría las cifras de vacunados en ensayos clínicos”.
Esto es lo que encontraron:
“Para el primer ciclo de vacunación, en este informe incluimos a 30 108 participantes en Bélgica, Croacia, Francia, Italia, los Países Bajos y el Reino Unido, y 520 076 participantes de la población general de Alemania. En todos los sitios, el 0,2-0,3 % informó al menos una reacción adversa grave después de recibir la primera y/o la segunda dosis”.
La cantidad de personas estudiadas después de una dosis de refuerzo (o tercera vacuna) fue menor, solo 11,100 participantes. Los autores señalaron que dentro de esta cohorte, «las mujeres lactantes informaron el mayor número de reacciones adversas a los medicamentos». Se encontró que la incidencia de eventos adversos serios después de una dosis de refuerzo fue similar a la que siguió a la primera o segunda dosis.
Una tasa de 0,2 a 0,3 por ciento (que corresponde a uno en quinientos a uno en trescientos treinta y tres) no se llama «raro» o «muy pequeño», en lenguaje científico, sino » poco común «.
Es raro que una vacuna tenga tantos efectos secundarios. O al menos, lo era hasta que apareció el COVID.
Fuente: https://americasfrontlinenews.com/post/official-confirmation-of-covid-shot-dangers
Las termitas del cielo 